Études descriptives de la mortalité et des hospitalisations liées à la drépanocytose en France / Medecine

Etudes descriptives de la mortalité et des hospitalisations liées à la drépanocytose en France est une étude réalisée par Florence Suzan et Annie-Claude Paty, publiée dans le BEH n°27-257, en juillet 2012. Dans le cadre des plans nationaux maladies rares (PNMR) 2005-2008 et 2011-2014, l'Institut de veille sanitaire (InVS) est chargé de produire des indicateurs de surveillance épidémiologique de maladies rares. L'exploration de la base du Centre d'épidémiologie sur les causes médicales de décès (CépiDc) de l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) et de la base nationale des séjours hospitaliers du programme de médicalisation des systèmes d'information (PMSI) a montré la faisabilité d'utiliser ces deux sources d'information.

La drépanocytose, maladie génétique se caractérisant par une hémolyse chronique, a été une des premières maladies rares étudiées du fait de sa prévalence élevée parmi les maladies rares, de son impact en termes de santé publique et de l'existence d'un dépistage néonatal, systématique dans les départements d'outre-mer (DOM) et ciblé en métropole. En effet, les populations à risque sont en France majoritairement originaires des Antilles et de l'Afrique subsaharienne.

Téléchargez le dossier complet sur le Bulletin épidémiologique hebdomadaire n° 27-28, juillet 2012